7月26日，由北京市医疗保障局、北京市地方金融监督管理局共同指导的“北京普惠健康保”正式上线。君实生物自主研发的抗PD-1单克隆抗体药物——特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）被纳入其《特定药品清单》。 “北京普惠健康保”专为北京医保参保人定制，是衔接基本医疗保险的一款普惠的商业健康保险产品，旨在满足人民群众多样化的医疗保障需求，进一步提高广大北京医保参保人员应对高额医疗费用负担的能力。 依据产品介绍，“北京普惠健康保”一年保费195元/人，最高可享受医保目录内外及百种海内外高额特药300万元，即最高100万基本医保目录内门诊和住院自付费用、最高100万基本医保目录外自费的住院医疗费用、最高100万海内外高额特药自费费用。北京医保参保人可在9月30日之前在线参保，明年起开始生效。
君实生物始终以患者为先，致力于“用世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者”。除了国家医保之外，公司也一直在积极探索多层次医疗保障体系下的多元化支付方式，让创新药物惠及更多中国患者。加上北京“普惠健康保”，特瑞普利单抗已经被纳入15个省市的地方商保，比如上海的“沪惠保”、广州的“穗岁康”、成都的“惠蓉保”、青岛的“琴岛e保”等。
关于特瑞普利单抗注射液（拓益®）
特瑞普利单抗注射液（拓益®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持。本品获批的第一个适应症为用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。2020年12月，特瑞普利单抗成功通过国家医保谈判，被纳入新版目录。2021年2月，特瑞普利单抗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗。2021年4月，特瑞普利单抗获得NMPA批准，用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。此外，特瑞普利单抗还获得了《中国临床肿瘤学会（CSCO）黑色素瘤诊疗指南》、《CSCO头颈部肿瘤诊疗指南》、《CSCO尿路上皮癌诊疗指南》推荐。
关于君实生物
君实生物（1877.HK，688180.SH）成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。公司具有丰富的在研产品管线，包括28个创新药，2个生物类似物，覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染性疾病。
凭借蛋白质工程核心平台技术，君实生物身处国际大分子药物研发前沿，获得了首个国产抗PD-1单克隆抗体NMPA上市批准、国产抗PCSK9单克隆抗体NMPA临床申请批准、全球首个治疗肿瘤抗BTLA阻断抗体在中国NMPA和美国FDA的临床申请批准，在中美两地进行I期临床研究。2020年，君实生物还与国内科研机构携手抗疫，共同开发的JS016已作为国内首个抗新冠病毒单克隆中和抗体进入临床试验，目前已在美国、意大利获得紧急使用授权，用本土创新为中国和世界疾病预防控制贡献力量。目前君实生物在全球拥有两千多名员工，分布在美国旧金山和马里兰，中国上海、苏州、北京和广州。
